女主角叫諾西的小說

Ⅰ 求求一部無限流小說第一次是猛鬼街4主角在裡面拿到了不會做夢的葯

我肯定是 最終信仰 ，主角叫 里林 。

當一名全身重裝鎧甲，魔幻系防禦戰士打扮的中年人走了過來，隨意瞟了一眼裡林出售的葯品後，他原本還是剛想離開，但猛然間似乎是想到了什麼似的，回轉過身來，死死地盯住了西普諾西的物品說明，良久後，才看著里林，面色古怪的說道：「請問，你的這個葯物，是從猛鬼街中帶出來的那一種嗎？恩，你應該明白我的意思的……在那個世界這玩意能夠用的上嗎？」

是這個吧！ \(^o^)/~

Ⅱ 哪部電視劇里的女主叫諾西的

電視劇里好像沒有,不過小說《大牌寵妻是辣妹》里有,男主叫安辰墨女主叫裴諾西

Ⅲ 言情小說的男女主角的名字。 幫忙想想吧 很急的 懸賞100

男主角是一個較含有一些淡淡的悲傷的角色：按照您的描述，男主角在知道女主角放棄他之後只是沒敢打擾他，性格應該較為謙和，所以想取名尹諾西。若是覺得這名字太現代化，可取歐陽諾晨。諾字有恭謙之意。
女主角對前男友藕斷絲連，無法忘懷：因此想取名柳憶璇。柳表柔美，憶表回憶。璇則是象徵性的女性名字。好聽且淡雅。
僅個人意見，望喜歡。謝謝。

Ⅳ 諾西那生鈉，治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的葯，70萬一針，為什麼那麼貴

除了葯物的原材料、研發成本等，葯企業也會考慮利潤問題，加上該葯物目前在國內處於市場壟斷的情況，價格也一直居高不下。

諾西那生鈉注射液在美國為12.5萬美元（約合人民幣87萬元）一劑。

諾西那生鈉注射液自2019年在國內上市以來，已被納入醫保談判日程，國家希望和相關葯企談判，將葯物價格降下來，進而滿足SMA患者的需要。

去年開始國家就在和葯企談判，由專家組研究定價，具體定價多少不清楚。但是納入醫保的事沒有談下來，因葯物價格下不來，就始終沒辦法進入到醫保目錄。

SMA的治療葯物，在發達國家價也高

SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，又被稱為「嬰幼兒遺傳病殺手」。根據起病年齡和運動里程的獲得情況，SMA分為SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不進行治療，大多數SMA-I型的患兒無法存活到兩歲。

目前，國內唯一治療該疾病的葯物即為諾西那生鈉注射液。

據悉，諾西那生鈉注射液由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研發，2016年12月23日在美國獲批，是全球首個SMA精準靶向治療葯物。

隨後，該葯物已在歐盟、巴西、日本、韓國、加拿大等國家獲得批准，用於治療SMA。2019年4月28日，諾西那生鈉注射液在中國上市，用於治療5q型SMA，並成為中國首個能治療SMA的葯物。

至於另外兩種治療SMA的葯物，羅氏的Risdiplam和諾華公司旗下的Zolgensma，則均未在國內上市。

必須指出的是，和之前大家被誤導得出的結論不一樣，該類葯物的價格一直居高不下，絕非「國內昂貴國外便宜」——即便在美國，該類葯物也屬於普通民眾難以負擔的天價葯。

諾西那生鈉注射液在美國為12.5萬美元（約合人民幣87萬元）一劑。而相對於需要每年反復多次注射的諾西那生鈉注射液，諾華公司旗下的Zolgensma一次即可完成治療，不過定價更為「刺激」，高達210萬美元（約合人民幣1500萬元），僅在歐盟、美國、日本等上市。

在日本，Zolgensma賣到1.6707億日元（約合人民幣1102萬元），是日本國內價格最貴的葯物，用葯對象為未滿2歲的患者。2020年5月，日本厚生勞動省才將其列為公共醫療保險適用對象。

在澳大利亞，諾西那生鈉注射液是2018年6月被納入葯品福利計劃（PBS）的，用於治療SMA-1型、2型和3a型的18歲以下患者，且根據PBS的規定，患者需要為計劃內的補貼葯品支付一定的金額。

直到2020年1月1日，持有澳大利亞醫保卡的患者才得到更大的利好，最多隻需要為大多數PBS葯物支付41澳元（約合人民幣205元），如果持有優惠卡，則僅需支付6.60澳元（約合人民幣33元）。

據悉，該葯在澳大利亞的政府采購價格是11萬澳元，相當於55萬元人民幣。

以上內容參考 網路——諾西那生鈉注射液

Ⅳ 小說男主角的名字，要西方型的名字

林肯，單叫「肯」，「ken」簡約，能用與否到時候都告訴你的新書名字，先祝你新書大賣！哈哈

Ⅵ 諾西的前途如何

大有前途，諾基亞、西門子合資啊。

Ⅶ 70萬一針的諾西那生是什麼

，廣東一位母親歐陽春蘭，向國家葯品監督管理局提交信息公開申請，希望了解治療脊髓性肌肉萎縮症（以下簡稱「SMA」）疾病葯物——70萬元一針的諾西那生鈉注射液（通用英文名稱：Nusinersen Sodium，商品名：Spinraza）的采購方式和國內定價依據，一時間引發眾多網友的關注和熱議。那麼，在海外各國比如日本，打一針諾西那生鈉需要多少錢呢？

定價昂貴，實際患者支出有限
諾西那生鈉是第一個用於治療脊髓性肌肉萎縮症的葯物。脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見的神經退化性疾病，其病因是因為遺傳原因無法生產一種叫SMN的蛋白質，患者運動功能會逐漸惡化，嚴重者會全身癱瘓、不能自主呼吸引起死亡。Nusinersen提升SMN蛋白的生產量從而改善患者運動功能，並降低患者的死亡率。

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2016年12月nusinersen在美國通過優先審查後取得上市許可，稍後在歐洲聯盟、加拿大、巴西、日本、韓國、紐西蘭等國也被核准為處方葯。Nusinersen在美國與歐盟都被視為治療脊髓性肌肉萎縮症的孤兒葯。2016年上市時，該葯物以125000美金（約摺合869000人民幣）一針，治療第一年因注射次數較多需要750000美金，以後每年375000美金的價格而創下美國葯價新記錄而被《紐約時報》報道。

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日本該葯物的定價9493024日元（約摺合625000人民幣）在各國中屬於中等。低於美國125000美金近87萬人民幣的定價，高於澳大利亞11萬澳元約55萬人民幣定價。

但日本患者如果需要注射該葯實際支出是非常低廉的，比如筆者如果家人需要注射諾西那生鈉，那麼實際支出是門診打一針500日元約33元人民幣，住院的話是300日元約20元人民幣，如果家庭收入低，比如筆者在日本留學期間，實際支出會是0。

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諾西那生鈉定價為什麼這么高？
單純以葯企壟斷賺黑心錢來解釋高昂的葯價是不負責任的，否則無法解釋為何各國該葯物都如此昂貴。葯物通常單純製造成本並不高，造成葯價高昂的主要理由是葯物研發成功率低（約2萬分之1），葯物研發周期長（通常以10年為單位），葯物研發成本高（從細胞實驗到動物實驗再到3期臨床實驗動輒上億美金），而脊髓性肌肉萎縮症這類罕見疾病還有一個問題就是銷量非常有限，美國統計數字表明該病每年新發患者約400人，全部患者約1萬，據估算中國情況也大致類似，每年新發患者約1000前後，累計患者3萬前後，高昂的成本被有限人數分擔，價格自然就高居不下了。

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具體到諾西那生鈉，最初的相關發現是由2006年馬薩諸塞大學醫學院的Singh團隊發現的，同年冷泉港實驗室的Adrian Krainer團隊正與Ionis制葯（原Isis制葯）開始葯物研發，並在動物身上發現nusinersen的良好治療效果。出自研發風險（尚未人體實驗）和後期推廣費用方面的考慮，Ionis制葯2015年將該葯物專利賣給了Biogen，當年授權費為七千五百萬美元，獲得FDA批準的2016年Biogen向Ionis制葯支付授權費一億五千萬美元。
諾西那生鈉早已不是脊髓性肌肉萎縮症最貴的葯
事實上，諾西那生鈉在2016年創下的葯物價格記錄已經被不斷打破。2020年日本厚生省批准諾華制葯脊髓性肌肉萎縮症新葯的Onasemnogene abeparvovec（商品名為Zolgensm）創下167，077，222日元的新記錄（約1100萬人民幣），但如果筆者家屬需要使用該葯，實際支出仍然是500日元一次，原因是日本醫療費支出向老人和兒童傾斜，兒童單次門診或住院一日家庭支出根據去年家庭總收入確定，收入高的多出點，收入少的少出點，不能不說在這一點上日本還是很共產主義的。
1100萬的葯價如果由個人負擔，那麼個人顯然會不堪重負的。如果強行讓葯企將價格降到成本之下，那麼也不利於新葯研發。而由全社會承擔就相對合理了，畢竟這是一個非常罕見的疾病，高昂的葯價和發病人數一乘再除以人口總數，支出就比較有限了。

Ⅷ 關於諾西那生鈉注射液，該葯物究竟是如何定價的

近日，廣東一位女士歐陽春蘭在看到一則“求葯”消息以後，向國家葯品監督管理局提交了一份關於信息公開的申請，希望可以了解關於治療脊髓性肌肉萎縮症（以下簡稱“SMA”）疾病葯物——70萬元一針的諾西那生鈉注射液的采購方式以及國內定價依據，這一現象出來的第一時間就引發了眾多網友的關注和熱議。

該工作人員還表示到，諾西那生鈉注射液是從2019年在國內上市以來，就已經被納入了醫保談判日程的，國家也是希望和相關葯企業進行談判，將葯物價格降下來的，進而滿足SMA患者的需要。具體定價多少還是不清楚的，但是納入醫保的事還沒有談下來，因為葯物價格下不來，就始終是沒有辦法進入到醫保目錄的。

那麼為何葯企價格不下降，就無法納入醫保呢？由國家醫保局所制定的醫保目錄是適用於全國各地的，因此需要確保所進入醫保目錄的葯各地方是都能用得起的。但是此類罕見病葯物一旦被納入醫保目錄以後，這對於欠發達地區來說，基金用於支付高價罕見病以後，其他的基礎疾病可能就保障不了，後續還可能會導致地方經濟壓力上升，所以最根本的解決方式還是讓國家和葯企進行談判，將價格談下來。

Ⅸ 諾西是不是就是洛基亞和西門子的合並

怎麼可能嘛，雖然諾基亞現在是虧損狀態，但以沒有說他們兩個
公司合並
了呀。不
知道是你
那的雜貨。