他有先天再障贫血小说阅读

❶ 再生障碍性贫血是怎么回事

 再生障碍性贫血也叫再生不良性贫血，简称再障（AA）。是多种原因引起的造血功能衰竭，以全血细胞减少为表现的一组综合征。确诊再生障碍性贫血，需要做血象检查和骨髓检查。再障可分为先天性和获得性2种。先天性又称范可尼贫血。获得性再障的病因包括：化学(常如笨、砷﹑铅中毒等)、物理(如离子辐射﹑X线辐射﹑核辐射等)、生物因素(如病毒性感染，乙肝、丙肝病毒、肾病等)和其他不明原因。其发病机制尚不明确。在我国，再障年均发病率为0.74/10万。可中西医综合治疗，西安郝其军

❷ 再障性贫血全称再生障碍性贫血，出现该现象的原因都有哪些

白细胞减少。再生障碍性贫血是一种由于骨髓衰竭导致全血细胞减少的疾病。临床上，它的特点是贫血、红细胞、粒细胞和血小板减少引起的感染和出血。急性发作的再生障碍性贫血，进展迅速，病情严重，主要是进行性恶化、苍白、疲劳、疲劳头晕、心悸、气短，多数患者有发热；呼吸道感染常见，有的合并败血症；有不同层次的皮肤、粘膜和内脏出血，皮肤有出血斑或瘀伤。

贫血是一种骨髓衰竭性疾病。事实上，再生障碍性贫血不是一种独立的疾病。它也可以分为多种原因引起的综合征类型。一些患者是先天性再生障碍性贫血，一些患者是产后的。冷漠性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能异常现象，以及体内红细胞减少。该病的具体病因在临床上没有给出正确的病因。再生障碍性贫血分为急性和慢性。

❸ 先天性再障性贫血有什么治疗办法

你好
先天性再生障碍性贫血一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。染色体检查可见较多的染色体断裂、部分相互易位等畸形。骨髓培养，显示红系和粒系祖细胞增生低下。输红细胞和肾上腺皮质激素是有效的治疗方法，可使患儿维持正常生活。

❹ 儿童再生障碍性贫血的原因有哪些

常见的诱发儿童再生障碍性贫血的原因有：
1，骨髓：儿童患者骨髓增生程度以活跃程度及明显活跃最为常见，在这方面与成人再生障碍性贫血有很大差别。骨髓中的细胞成分，特别是增长良好的慢性再生障碍性贫血，粒，红细胞系统比例可以大致正常，粒细胞呈现成熟停滞，红细胞系统中的中，晚幼红细胞比例甚至比正常儿童略高。
2，血象：儿童患者前期的临床特点为血红蛋白及血小板减少。而白细胞减少很不明显，约51%患儿白细胞可超过4.0×109/L,在小于8岁范围较为明显，但是随着年龄不断增长，全血细胞减少的病例也会有所增多。
3，体征：约1/3再生障碍性贫血儿童体检可及肝脏，于肋下1~3cm；而成人患者一般不可触及。
儿童再生障碍性贫血有很多是由于先天性营养不足导致的，因此新生儿时期就应该接收一些相关的检查。同时也做好预防工作。这样才能真正做到让再生障碍性贫血远离孩子。

❺ 急性再生障碍性贫血

急性再生障碍性贫血临床发病急，贫血呈进行性加重，常伴有严重感染及内脏出血。外周血血红蛋白下降速度快。急性再生障碍性贫血发病急，病情重，进展迅速。急性再生障碍性贫血的症状主要有多数患者有发热，体温在38度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中。多呈进行性加重，苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显。均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑，口腔粘膜有小血泡；可有鼻衄、龈血、眼结合膜出血等。所有脏器都可有出血，但只有开口于外部的脏器出血才能为临床所查知。

❻ 什么是再生障碍性贫血

居里夫人原名玛丽·斯可罗多夫斯卡，波兰人。1891年，玛丽到巴黎攻读物理学。她家境贫穷、生活简朴，由于学习刻苦，成绩优良，获奖学金才得以完成学业，并在1892年取得硕士学位。在巴黎，玛丽认识了皮埃尔·居里，为科学献身的理想把他们联系到了一起。1895年他们结为夫妻。

1397年，她为了获得博士学位，选定了不久前贝克勒尔发现的一种性质尚不完全清楚的射线作为研究课题。在对铀和铁的混合物以及各种自然矿石进行测量时，她观察到有些铀铁混合物的辐射强度比其中铀和铁的含量所应发射的强度要大得多，她推测这些矿石中一定存在着某种未知的、放射性很强的元素，并设计了一种放射化学的基本分析方法来找寻它。在实验室里，居里夫妇用化学方法和测定放射性的手段，在成吨的沥青铀矿中艰辛地寻找这种微量的未知元素。他们的工作进展很快。1898年7月，居里夫妇就发现了一种新元素，这种新元素的放射性比纯铀强数百倍。居里夫妇命名它为“钋”(Polonium)，以纪念居里夫人的祖国波兰。

居里夫妇并不满足于他们的这一发现，他们认为钋的放射性还不够强，于是又继续在钡族化合物中寻找新的物质。同年12月，居里夫妇通过部分结晶方法，又发现了放射性比纯铀强900倍以上的另一种常常与钡伴生的新元素——镭。但有人提出疑问：“没有原子里，就没有镭!”只有测出镭的原子量才能肯定它的存在。居里夫妇接受了这一挑战，决定设.法把镭分离出来。工作在极端困难的条件下开始了。他们无钱购买大量的含镭的沥青铀矿，只得改用仅需支付运费的沥青铀矿矿渣；没有实验室，他们就在学校借给他们的一个木棚里工作，这个木棚下面是泥地，上面是透风的玻璃顶盖，室内充满烟气，夏天炎热难忍，冬天寒风刺骨，没有任何防护设备(当时还不知道放射性的危险)；没有助手，两们研究者既是物理学家、化学家，又兼任技师、实验员和“水泥工人”。特别值得一提的是，由于居里先生身体较差，搅拌溶剂和原始加热方法带来的重体力劳动，都要靠居里夫人来完成。研究在难以想象的艰苦条件下进行了4年。他们使矿渣熔解、沉淀和结晶，在几万次提炼之后，终于在1902年从数吨沥青铀矿渣中提炼出了0.12克的氯化镭，初步测定了镭的原子量为225，其放射性比铀强200多万倍，从而确凿无疑地证明了镭元素的存在!

但居里夫妇却由此受到了一种奇怪而难以诊断的疾病的折磨，这可能是因为他们遭到了过多的辐射和吞下了够多的放射性物质的缘故。虽然皮埃尔死于车祸，玛丽也活了67岁，但她病了很长一段时间；而且最后死于由于过度受辐射而引起的许多症状中的一种——再生障碍性贫血。她的女婿，F.约里奥，检查了玛丽的实验薄，发现它们受到了强烈的放射性污染。而且，玛丽在家烧饭，她使用过的许多菜谱书籍保持放射性达五十年之久。

再生障碍性贫血是一种由骨髓造血功能衰竭而引起外周血红细胞、白细胞、血小板减少的疾病。它是一种较严重的造血系统疾病，发病率为1～2人/10万人，任何年龄都可发病，其中以青壮年为主，男性多于女性。

目前，科学家们对引起再生障碍性贫血的原因已有了较深入的了解。他们形象地将病因为分三类。首先是由于骨髓造血细胞的损伤，即所谓的“种子损伤”学说，种子损伤导致不能“发芽、生长”；其次是造血微环境的不良，即所谓的“土壤”学说，即“土壤碱化”或“肥力不足”，导致“种子”不能在“土壤”里顺利地生长发育；第三是免疫因素影响，即所谓“虫害”学说，即“种子”虽能在肥沃的“土壤”里生根发育，但是由于受到“虫害”的割害而不能生长壮大。

外界的某种因素引起其中一种或多种病机变化或者相互作用，就可导致发生再生障碍性贫血。最常见的原因是药物或化学物质。部分药物有抑制骨髓的副作用，如果人们服用了足够大的剂量，就可能会发生骨髓损害。各种抗癌药，如环磷酰胺；氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等就属此类。此外，由于个体差异，部分病人对某些药物或化学十分敏感，即使小剂量服用也可能发病。最多见的有氯霉素、磺胺药、保泰松、氨基比林、安眠药和苯以及苯的有关化合物。某些人由于血细胞基因对氯霉素特别敏感，脱氧核糖核酸受到影响，导致骨髓全能干细胞不能分化而发病。氯霉素还可以与细胞蛋白结合而被淋巴细胞或抗体排斥而发生骨髓抑制。氯霉素也可损害骨髓的微血管结构，使造血微环境破坏而影响干细胞的生产发育。因此，现在临床上已不再使用氯霉素。

值得注意是，当前石油、塑料、橡胶、油漆、染料、制药及制鞋等工业迅猛发展，苯及苯衍生物广泛应用，这大大增加了人们接触苯的机会。苯中毒不但会引起白细胞、血小板减少，而且还会导致再生障碍性贫血?许多室内装饰材料及家具，例如油漆、胶合板、刨花板、泡沫填料、内墙涂料、塑料贴面等材料均含有甲醛、苯、甲苯、乙醇、氯仿等有机蒸气，这些物质都具有相当的致癌性。据调查，我国目前使用的犬部分装饰材料不同程度地含有有机溶剂、甲醛、苯、氯化烃等有机物，其中甲醛、苯、三氯乙烯等是已知的致癌物质。消费者在购买家具时要注意选择绿色环保家具，避免和减少家具所造成的室内空气污染。由于目前国家对家具没有综合性的环保指标，所以只能靠消费者自己多加注意，最好买实木、藤制等纯天然家具，少买胶合板、人造板的家具；不要买有强烈刺激气味的家具；人造板制作的家具要看是否全部做了封边处理；布艺沙发不仅要看面料更要看填充物的用料；在购买前一定要看质检合格证。

此外，卫生防疫部门最近在检查食品市场时，发现有的食品中含有甲醛、硫磺和尿素等非食品原料成分。甲醛属于剧毒化学物质，对人体危害极大，能杀死血小板，破坏人的凝血功能，引发再生障碍性贫血。

有的肝炎患者在肝炎病毒感染后3～6个月内发生骨髓抑制。此种病人常为急性型或严重型再生障碍性贫血，治疗效果差。也有报道，妊娠会导致再生障碍性贫血，分娩后血象恢复正常，再次妊娠又会发生骨髓抑制。还有一种先天性再生障碍性贫血，称为范可尼贫血(Fanconi贫血)，这类病人除有典型再生障碍性贫血症状外，还瘵有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着、骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是以体的异常。以上这些都是引起再生障碍性贫血的原因。但是，临床上很多病人却难以找到病因，这就称为原发性或特发性再生障碍性贫血。

在20世纪50年代以前，再生障碍性贫血没有很好的治疗方法，惟一的办法就是输血。60年代以后，我国医生开始采用中西医结合的治疗方法，使一部分慢性再生障碍性贫血患者获得了治愈，逐步打破了套在再生障碍牲贫血患者头上的枷锁!

1958年，中国医科院血液学研究所有一位男性再生障碍性贫血患者，因睾丸小发育差而接受大剂量(50毫克/日)丙酸睾丸酮连续注射，治疗后病人面色红润，血红蛋白上升，半年后病情明显好转。以后医务人员采用同样办法使不少病人病情得到明显的改变，特别是消除了成年女性病人月经不止的痛苦，杜绝了因流血不止而死亡的病例。

近20多年来，治疗慢性再生障碍性贫血除采用中药外，也使用男性激素，如丙酸睾丸酮、甲基睾丸素、17-去氢甲基睾丸酮(“大力补”)、葵酸诺龙、苯丙酸诺龙和康力龙等。其中以康力龙和大力补为最常用，它们能口服，而且疗效快，副作用也较少，仅部分患者可有转氨酶升高，停药后即可恢复正常或继续服药后功能不再继续恶化。

此外，还可采用硝酸士的宁、654-2等神经兴奋或调节药物。有的可采用脾切除术。但多种药物配合应用效果较好。由于慢性再生障碍性贫血进展缓慢，中西药物作用发挥较慢，所以任何一个病人都应坚持治疗起码半年以上。值得注意的是，慢性再生障碍性贫血的疗效与治疗时的病程有很大关系。病程短于两年者有效率明显高于超过两年者。因此，病人应早期诊断，早期治疗。急性再生障碍性贫血或严重型再生障碍性贫血可采用骨髓移植。胚胎肝输注或移植、抗胸腺淋巴细胞球蛋白治疗，配合强有力的支持治疗，其疗效已有显著改观。随着急性再生障碍性贫血病因及发病机制的深入研究，急性再生障碍性贫血不久必将被彻底攻克。

❼ 再生障碍性贫血是怎么回事

再生障碍性贫血,是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征。再生障碍性贫血发作后，对患者生命和健康的影响非常大，因此需要对该疾病进行早期治疗。在治疗过程中，应保持患者卫生，避免再次感染，那么再生障碍性贫血是怎么回事？
再生障碍性贫血，是血液病中的难治性血液病。主要是由于各种原因引起的造血肝细胞数量减少和功能缺陷引起的。再生障碍性贫血的常见原因包括药物，病毒感染，长期暴露于辐射，化学毒物和免疫因素。正确识别再生障碍性贫血的原因可以极大地帮助患者的治疗和护理。
再生障碍性贫血其特征在于骨髓造血细胞的增殖减少了，并减少了外周血全血细胞。再生障碍性贫血可分为慢性和急性。慢性再生障碍性贫血，起病缓慢，以贫血为主要和主要表现；出血主要限于皮肤和粘膜，并不严重；感染可以同时发生，但呼吸道通常是主要原因，并且易于控制。也有急性再生障碍性贫血，需要详细检查。
药物是最常见的发病因素，苯及其衍生物与再生障碍性贫血的发生密切相关，并已被许多实验所证实。苯很容易固定在脂肪丰富的器官中。由于苯经常固定在骨髓中，因此经常发生慢性苯中毒。骨髓毒性是由于其代谢产物而引起的，该代谢产物可作用于造血细胞，抑制DNA和RNA合成，同时损害染色体。再生障碍性贫血可继发于胸腺瘤，系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。可以在患者的血清中发现抑制造血干细胞的抗体。由于某些未知原因的再生障碍性贫血也可能是免疫因素。
病毒感染也是再生障碍性贫血的原因。由病毒性肝炎引起的疾病称为病毒性肝炎再生障碍性贫血。其中约75％是由非甲型，非乙型肝炎引起的，最有可能是丙型肝炎，其中一些是由乙型肝炎引起的。再生障碍性贫血的大多数患者都会伴有先天性畸形，尤其是骨骼系统，如拇指短，多指，身材矮小，头小，眼睛小，眼睛裂，耳聋等。